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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires


  • Coordonner les sous-traitants et experts externes.

  • Piloter les groupes projets des produits en développement.

  • Rédiger et déposer les dossiers techniques pour les dispositifs médicaux dans les délais impartis, en vue de l'obtention des certifications des certifications, et assumer le suivi de ces dossiers.

  • Rédiger des dossiers Informatiques Produits, des produits cosmétiques.

  • Participer aux audits annuels avec les organismes notifiés.

  • Participer au déploiement du nouveau règlement des dispositifs médicaux.

  • Valider les articles de conditionnement et la publicité.

  • Assurer la veille règlementaire




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